中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB 2001一91

焦炭工業(yè)分析測(cè)定方法

Coke-Determination of proximate analysis

1991一11一06發(fā)布1992一07一01實(shí)施

1、主題內(nèi)容與適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定焦炭水分、灰分、揮發(fā)分、固定碳的方法提要、試驗(yàn)所用焦炭化驗(yàn)儀器和焦炭化驗(yàn)設(shè)備、試驗(yàn)步驟、試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算及精密度。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦炭水分、灰分、揮發(fā)分、固定碳的測(cè)定。

2、引用標(biāo)準(zhǔn)

GB 1997焦炭試樣的采取和制備

GB 6707焦化產(chǎn)品測(cè)定方法通則

GB 9977焦化產(chǎn)品術(shù)語(yǔ)

3、焦炭水分測(cè)定方法

3.1方法提要

稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣，置于干燥箱中，在一定的溫度下干燥至質(zhì)量恒定，以焦炭試樣的質(zhì)量損失計(jì)算水分的百分含量。

3.2 試劑

3.2.1 變色硅膠：工業(yè)用品。

3.2.2 無(wú)水氯化鈣：化學(xué)純，粒狀。

3.3 儀器和設(shè)備

3.3.1 干燥箱：帶有自動(dòng)調(diào)溫裝置，能保持溫度170-180℃和105- 110℃。

3.3.2 淺盤(pán)：由鍍鋅薄鐵板或薄鋁板制成。尺寸約為300 mm×200 mm×20 mm

3.3.3 玻璃稱量瓶:直徑40 mm，高25 mm，并附有嚴(yán)密的磨口蓋，如圖1

3.3.4 干燥器：內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無(wú)水氯化鈣。

3.3.5 分析天平：感量0.000 1g

3.3.6 托盤(pán)天平：感量1g

3.4 試樣的采取和制備

試樣的采取和制備按GB1997的規(guī)定進(jìn)行。

3.5 試驗(yàn)步驟

3.5.1全水分的測(cè)定

3.5.1.1用預(yù)先干燥并稱量過(guò)的淺盤(pán)稱取粒度小于13mm的試樣約500 g(稱準(zhǔn)至1 g)，鋪平試樣。

3.5.1.2將裝有試樣的淺盤(pán)置于170-180℃的干燥箱中，1h后取出，冷卻5min,稱量。

3.5.13進(jìn)行檢查性干燥，每次10min，直到連續(xù)兩次質(zhì)量差在1g內(nèi)為止，計(jì)算時(shí)取后一次的質(zhì)量。

3.5.2 分析試樣水分的測(cè)定

3.5.2.1用預(yù)先干燥至質(zhì)量恒定并已稱量的稱量瓶迅速稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.05g(稱準(zhǔn)至0.0002g)，平攤在稱量瓶中。

3.5.2.2將盛有試樣的稱量瓶開(kāi)蓋置于105-110℃干燥箱中干燥1h，取出稱量瓶立即蓋上蓋，放人干燥器中冷卻至室溫(約20 min)，稱量。

3.5.2.3進(jìn)行檢查性干燥，每次15min，直到連續(xù)兩次質(zhì)量差在0.001g 內(nèi)為止，計(jì)算時(shí)取后一次的質(zhì)量，若有增重則取增重前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。

3.6 試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算

3.6.1全水分按式(1)計(jì)算：

　　　m—m1

Mt= —————×100-------------(1)

　　　　m

式中：

Mt— 焦炭試樣的全水分含量，%;

m— 干燥前焦炭試樣的質(zhì)量，g;

m1 — 干燥后焦炭試樣的質(zhì)量，R

3.6.2分析試樣水分按式(2)計(jì)算：

　　　m—m1

Ma= —————×100-------------(2)

　　　　m

式中：

M.a— 分析試樣的水分含量，%;

m— 干燥前分析試樣的質(zhì)量，g

m1— 干燥后分析試樣的質(zhì)量，g。

試驗(yàn)結(jié)果取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值。

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